在黄梅戏舞台上，朱建晴曾是那闪耀的明星，倾情演绎《女驸马》和《打猪草》，水袖轻舞间，她便成了戏中人。然而，人生的剧本总有意外转折。如今，33岁的她，已经失去了生活自理能力，无法行走，身体大多数时间只能依靠病床支撑。从2024年10月被确诊脑胶质瘤这一噩耗开始，她的生活轨迹被迫调转，曾经的舞台因病痛按下了暂停键。
朱建晴出生并成长于安徽安庆市太湖县新仓镇，自幼便对黄梅戏情有独钟。在完成初中学业后，她怀揣着对戏曲的热爱，前往安庆学习专业的黄梅戏。经过在安庆师范大学黄梅剧艺术学院的学习，她顺利毕业，成为了一名独当一面的黄梅戏演员，参演了《告洞房》《打猪草》《斩娥》等多部经典剧目。排练化妆、候场登台，这些曾是她生活的日常，如今却逐渐演变成了只存在于她回忆中的往事。
2024年秋天，朱建晴的状态明显下滑，常常感到疲倦，记忆力也在逐步下降。她的头痛持续了两周之久。在一次与网友的直播互动中，她提到了眉骨附近的持续疼痛，母亲及时提醒她到医院检查。2024年10月中旬，经过头颅磁共振的确诊，朱建晴不幸被诊断出脑胶质瘤。 谈球吧app
随后的治疗旅程转移到上海，朱建晴在长征医院接受了第一次手术，经历了一段漫长且艰难的重症监护期。之后，她在浙江大学医学院附属第二医院进行了后续的放化疗。为了寻求更为有效的治疗方案，朱建晴的家人不断带她游走于广东、广西、云南、贵州等地的医疗机构。在这近两年的过程中，朱建晴的家庭几乎全然沉浸于医院的环境中，生活的重心几乎只能在病房与求医的路上反复穿梭。
她的嫂子黄碧甜透露，朱建晴的病情已使她丧失了自理能力，连坐起身都困难。根据医院的反馈，病灶已扩散至脊柱和腰椎，朱建晴的意识时而清晰，时而迷糊。她的父母一直在她身边守护，年过花甲的父亲与即将60的母亲，尽管有医生曾告知她的病情相当严重，但对于父母来说，真正放弃是多么艰难。
无论如何，朱建晴在安徽再芬黄梅艺术剧院的同事们始终没有忘记这位艺术家的遭遇。他们不仅按时发放她的工资，还不断前来探望并自发捐献善款，院长韩再芬更是悉心关注朱建晴的病情进展。黄碧甜提到，从确诊至今，她的医疗费用已高达50多万元，而现实的数字甚至可能更多。每月的治疗开支在几万元之间，家庭早已负担沉重。根据预估，若继续治疗，还需额外的40万元。 谈球吧app
早在过去的近两年里，朱建晴的父母并未考虑向社会求助，认为自己尚能承担。但随着治疗费用愈加庞大，积蓄渐渐耗尽。在2024年9月18日，他们终于在网络筹款平台上公开请求社会的帮助。至今已筹得近20万元的善款，同时通过亲友的帮助，重新点燃了对生活的希望。
虽然面临病痛的折磨，朱建晴在右手尚能活动的日子里，常常借由手机关注单位的演出与直播，心中不断重复着：“我仍想活下去，我想回去唱戏。”
与此同时，医生们警惕广大年轻人对脑胶质瘤的警惕性。据统计，脑胶质瘤是最常见的原发性恶性脑肿瘤，发病率在逐年攀升。在中国，每10万人中就有5至8人被确诊，而年轻人的比例更是超过60%。因早期症状不明显，许多人误以为是普通的疲劳或压力，直到病情加重而不得不进行专业检查时，往往已是中晚期。 谈球吧app
因此，医生提醒大家保持警惕，尤其是以下五大预警信号：晨起剧烈头痛、癫痫发作、肢体无力、言语障碍及视力下降等。及早诊断可以简化治疗的过程，增加康复的机会。